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应用卵巢恶性疾病风险计算法（ROMA），根据CA125和HE4检测结果以及绝经状态，评价盆腔肿物妇女罹患上皮性卵巢癌的风险性。通过HE4 EIA检测（如下）联合ARCHITECT CA125II 或CanAg CA125 EIA检测来确定结果。

HE4 EIA 规格20

  • 产品编号: 404-10
  • 结果: 2.5小时之内, 2步法
  • 最低检测限: ≤15 pM
  • 检测范围: 15 至 900 pM
  • 加样量: 25 uL
  • 稳定性: 2-8 °C时在有效期内保持稳定
  • 校准品范围: 0 to 900 pM
  • 孵育温度: 室温 (20-25 °C)
  • 检测波长: 620 nm 或 405 nm

检测过程20

HE4 EIA是以直接夹心技术为基础的免疫测定法，应用两种鼠单克隆抗体（Mab）结合HE4蛋白表面的两种抗原决定簇。在链亲和素包被的微孔中，加入校准品、质控品和患者样本以及生物素标记的抗HE4 Mab，共同孵育。在孵育过程中，校准品或样本中的HE4被生物素标记的抗HE4 Mab吸附至链亲和素包被的微孔上。然后冲洗微孔，并与HRP标记的抗HE4 Mab孵育，再冲洗后，将底物/显色试剂加入到每个微孔中，酶促反应开始。如果抗原存在，在酶促反应过程中会呈现蓝色。颜色的深度与样本中HE4含量成正比。将分光光度计的波长设定为620nm（或者加入终止液后设为405nm （蓝色酶促反映产物变成黄色），测定吸光度。用吸光度检测数值和与之相对应的每一校准品浓度值做标准曲线。每次试验都要做标准曲线。从标准曲线中读取患者样本的HE4浓度。

参阅HE4 产品说明书获得进一步信息。